Силиконовые грудные имплантаты в течение 15 лет были запрещены американским Управлением по пищевым продуктам и лекарственным средствам (FDA): предполагалось, что они провоцируют развитие рака. В ноябре 2006 года запрет на их применение был снят, однако FDA выдвинуло требование: для выявления возможных разрывов и протекания силиконовых имплантатов женщины обязаны каждые два года проходить МРТ исследование.

Новый тест, разработанный канадскими исследователями, намного проще и дешевле МРТ. Метод основывается на введении устойчивых искусственно синтезированных меченых молекул в силиконовый имплантат. В случае, если имплантат начинает протекать, эти молекулы проникают в кровь. Исследуя образцы крови, мочи или волос пациентки, врачи могут диагностировать разрыв имплантата.