Сперва были сообщения, что в больнице началась голодовка, позже местные власти стали опровергать эту информацию, заявляя, что от еды и медицинской помощи никто не отказывался. А сегодня утром стало известно, что в больницу все-таки везут пять новых аппаратов для гемодиализа из Ростова, и, кроме того, удалось починить часть поломанного оборудования.

За развитием этой истории в Назрани следит корреспондент НТВ Михаил Антропов.

Пациенты клинической больницы республики Ингушетия сегодня прекратили голодовку. На крайний шаг они решились после того, как было сокращено время жизненно важной для них процедуры гемодиализа. К этому времени работал только один аппарат, остальные были неисправны.

Лейла Картоева, пациентка ингушской республиканской клинической больницы: "Мы голодали целых два дня. Нам сказали, что сегодня привезут аппараты, поэтому мы решили остановиться. Но завтра обязательно продолжим голодовку, если аппаратов не будет".

Всего в Ингушетии живут 35 человек, для которых регулярный диализ крови - а порой он требуется два-три раза в неделю - единственный шанс на жизнь. У большинства людей с больными почками здесь почти нет надежды на пересадку.

Марад Сукиев, пациент ингушской республиканской клинической больницы: "Чувствуется, что это оперативное вмешательство со стороны руководства. Люди были вынуждены взывать о помощи. Вроде бы сейчас нормализуется".

Фатима Героева, заместитель министра здравоохранения Ингушетии: "В настоящее время у нас работают четыре аппарата, пятый ремонтируется. И сегодня к нам уже отправлены пять новых аппаратов из Ростовской области".

Три дня в больнице города Назрани работают ростовские специалисты из сервисного центра по обслуживанию медтехники. По их словам, в поломках нет ничего удивительного, некоторые из аппаратов для диализа крови почти выработали свой ресурс.

За 80 минут эфира смертельно больная женщина должна решить, кому из трех тяжелобольных достанутся ее донорские органы. Выбирать реципиента органов женщина по имени Лиза будет, основываясь на их биографии, личных данных и беседах с друзьями и родственниками участников.

Политики и общественность назвали это шоу "низостью и призвали канал BNN отказаться от трансляции. В ответ представитель канала отметил, что "шанс участников шоу получить почку - около 33%. Это намного выше, чем шансы людей, стоящих в листах ожидания".

По замыслу создателей шоу, которое впервые появится в эфире 1 июня, телезрители смогут при помощи СМС-голосования помогать 37-летней женщине-донору сделать выбор из трех кандидатов-акцепторов.

Руководство BNN сообщило, что идея подобной телепередачи появилась после того, как бывший директор компании, которому требовалась пересадка почки, некоторое время назад скончался, так и не дождавшись своей очереди на донорский орган. "Этим шоу, мы хотим привлечь внимание общественности к проблемам пересадки", - заявили в BNN.

Однако планы телекомпании вызвали протесты как со стороны организаций, объединяющих нуждающихся в пересадке органов, так и среди нидерландских политиков. Они считают, что шоу нарушает морально-этические нормы. "Это путь к торговле органами", - заявили в национальном Фонде трансплантологии. В свою очередь члены парламента Нидерландов обратились к министерству здравоохранения страны с просьбой запретить телешоу.

49-летняя миссис Кэлдуэлл была переведена на диализ после того как у нее был выявлен поликистоз почек. Женщине требовалась пересадка почки, однако ее мать и родная сестра не подходили на роль донора из-за тканевой несовместимости.

Несмотря на высокий риск отторжения, трансплантат успешно прижился и в настоящее время пациентка быстро идет на поправку.

"Она подарила мне жизнь, и все что я могу сказать - это то, что она действительно настоящий ангел", - сообщила растроганная миссис Кэлдуэлл журналистам.

Альма Кэлдуэлл - исполнительный директор регионального отделения благотворительной организации помощи пожилым людям Age Concern. В последнее время Анжела Доусон была ее заместителем на этом посту.

По данным той же организации, повышенным спросом пользуются почки, а также печень и роговица глаза. Цены варьируются от 1000 долларов за почку для доноров из бедных стран до 200 000 долларов, которые платят состоятельные пациенты, не желающие ждать своей очереди на трансплантацию или не соответствующие медицинским требованиям для такой сложной операции.

Новую почку надо ждать в среднем 3 года - это открывает широкие возможности для черного рынка трансплантологии.

Об этом "Новому Региону" сообщили в пресс-службе Харьковской облгосадминистрации.

Донором стала мать 29-летнего пациента. По словам Владимира Лесового, операция по трансплантации завершилась успешно и пересаженная почка начала функционировать.

И сын, и мать чувствуют себя хорошо.

Первую успешную операцию по трансплантации почки бригада врачей под руководством профессора Владимира Лесового провела 14 декабря 2006 года на базе Харьковского областного клинического центра урологии и нефрологии, напоминают в пресс-службе. Тогда почка была пересажена 25-летней женщине, а донором стала 47-летняя мать пациентки.

Согласно предложению сенаторов, добровольное пожертвование почки для трансплантации сможет сделать заключение на полгода меньше. Аналогичные послабления могут быть предоставлены в обмен на костный мозг, легкое, фрагменты поджелудочной железы, печени или кишечника.

Подобные идеи являются следствием хронической недостачи органов в США. Так, более 95 тысяч пациентов находятся в списке ожидания органов, а почти семь тысяч умирают за год из-за того, что не получили их вовремя. Стоимость почки оценивается в 16 тысяч долларов США, а печени - в 37 тысяч долларов...

Отделение диализа областной больницы работает как конвейер. Аппарат "искусственная почка" не отключается ни на минуту. Каждые четыре часа - новый пациент.

"Если пять лет назад таких пациентов на территории Свердловской области насчитывалось порядка 250 человек, то сейчас это порядка 700 пациентов", - говорит Владимир Злоказов, заведующий диализным отделением свердловской больницы.

Когда три года назад у Веры Павловны отказали почки, врачи сообщили ей, что теперь ее жизнь полностью зависит от аппарата "искусственная почка". Сейчас она три раза в неделю приезжает из пригорода Екатеринбурга в областной центр, чтобы очистить кровь с помощью диализа. Если пропустить хотя бы одну процедуру, можно умереть. О страшном диагнозе знают только самые близкие люди, поэтому Вера Павловна просит не показывать ее лица. "Для меня весь первый год был шоковый, нужно было время для того, чтобы смириться с этим", - говорит Вера Павловна.

Президент России Владимир Путин подписал федеральный закон "О внесении изменений в статью 4 закона Российской Федерации "О трансплантации органов и (или) тканей человека", сообщила пресс-служба Кремля.

Закон был принят Государственной Думой 26 января 2007 года и одобрен Советом Федерации 2 февраля 2007 года.

Федеральным законом изложена в новой редакции часть первая статьи 4 закона "О трансплантации органов и (или) тканей человека", в соответствии с которой забор и заготовка органов и (или) тканей человека, а также их трансплантация осуществляется не только в государственных, но и в муниципальных учреждениях здравоохранения.

При этом часть вторая указанной статьи, которой предусматривалось, что трансплантация органов и (или) тканей человека разрешается в специализированных учреждениях здравоохранения, исключена...